Especialidad oficial MIR
Genética
50 conceptos representativos analizados en las convocatorias oficiales del examen MIR.
Frecuencia histórica en el MIR
Genética ha reunido 23 preguntas en las convocatorias del MIR analizadas (0,8 % del total), una media de 1,6 por examen.
| Convocatoria | Preguntas |
|---|---|
| 2012-2013 | 2 |
| 2013-2014 | 0 |
| 2014-2015 | 2 |
| 2015-2016 | 2 |
| 2016-2017 | 2 |
| 2017-2018 | 2 |
| 2018-2019 | 1 |
| 2019-2020 | 3 |
| 2020-2021 | 2 |
| 2021-2022 | 2 |
| 2022-2023 | 3 |
| 2023-2024 | 1 |
| 2024-2025 | 0 |
| 2025-2026 | 1 |
Actualizado el .
Conceptos más repetidos
- Herencia autosómica dominante — 7 veces como tema central
- Síndrome de Klinefelter — 7 veces como tema central
- Expansión de tripletes — 7 veces como tema central
- Herencia autosómica recesiva — 6 veces como tema central
- Cariotipo — 4 veces como tema central
- Riesgo de recurrencia — 4 veces como tema central
- Síndrome de Turner — 4 veces como tema central
- Herencia recesiva ligada al cromosoma X — 4 veces como tema central
- Consejo genético — 3 veces como tema central
- Herencia mitocondrial — 3 veces como tema central
Conceptos clave de Genética
Entidades clínicas evaluadas con mayor frecuencia en el histórico de exámenes.
- Herencia autosómica dominante (AD; AD inheritance)Genética
- Herencia autosómica recesiva (AR; autosomal recessive inheritance)Genética
- Consejo genético (asesoramiento genético)Genética
- Cariotipo (análisis citogenético; análisis cromosómico)Genética
- Herencia ligada al cromosoma X (herencia gonosómica; herencia gonosómica ligada a X)Genética
- Herencia mitocondrial (herencia citoplasmática; herencia citoplasmática materna)Genética
- Receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (CD340; ErbB2)Genética
- Riesgo de recurrencia (probabilidad de recurrencia; probabilidad de recurrencia genética)Genética
- Expansión de tripletes (enfermedades por expansión de microsatélites; expansión de microsatélites)Genética
- Árbol genealógico (familiograma; genealogía)Genética
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY; cariotipo 47,XXY)Genética
- Gen TP53 (gen p53; guardián del genoma)Genética
- Síndrome de DownGenética
- Síndrome del cromosoma X frágil (cromosoma X frágil)Genética
- Familiar de primer grado (antecedente familiar de primer grado; first-degree relative)Genética
- Estudio genético (análisis genético)Genética
- Portador asintomático (asymptomatic carrier; colonización asintomática)Genética
- Síndrome de Turner (45,X; 45,X0)Genética
- Herencia recesiva ligada al cromosoma X (herencia ligada al sexo recesiva; herencia ligada al X recesiva)Genética
- Gen BRCA1 (BRCA-1; BRCA1)Genética
- Protooncogén RET (Gen RET)Genética
- Síndrome de Marfan (enfermedad de Marfan)Genética
- Herencia dominante ligada al cromosoma X (dominante ligada al X; herencia ligada al sexo dominante)Genética
- Enfermedad de Fabry (déficit de alfa-galactosidasa; déficit de alfa-galactosidasa A)Genética
- Gen MLH1 (gen MLH1 humano; hMLH1)Genética
- Estudio genético de hipercolesterolemia familiar (análisis genético de HF; análisis genético de hipercolesterolemia familiar)Genética
- Gen BRCA2 (BRCA-2; BRCA2)Genética
- Expresividad variable (expresividad clínica; expresividad fenotípica)Genética
- Gen (cistrón; gene)Genética
- Gen KRAS (gen RAS)Genética
- Aneuploidía (aberración cromosómica numérica; aneuploidy)Genética
- Portador sano (asymptomatic carrier; carrier)Genética
- Penetrancia incompleta (incomplete penetrance; penetrancia reducida)Genética
- Herencia poligénica (genética poligénica; herencia cuantitativa)Genética
- Mutación JAK2 V617F (estudio de mutación JAK 2)Genética
- Gen RAS (familia RAS)Genética
- Caso índice (caso primario; caso propositus)Genética
- Gen APCGenética
- Cáncer de mama hereditario (antecedente familiar de cáncer de mama; cáncer de mama familiar hereditario)Genética
- Inestabilidad de microsatélites (dMMR; IMS)Genética
- Herencia ligada al cromosoma X dominante (herencia ligada al X; patrón ligado al X de Alport)Genética
- Secuenciación masiva (NGS)Genética
- Autosomas (autosomes; cromosomas autosómicos)Genética
- Enfermedad por expansión de tripletes (enfermedades por expansión de tripletes; trastorno por expansión de trinucleótidos)Genética
- Transcripción genética (expresión génica)Genética
- Anticipación genética (anticipación; fenómeno de anticipación)Genética
- Hibridación in situ fluorescente (FISH)Genética
- Gen CFTR (CFTR; CFTR gene)Genética
- Intrón (región intrónica)Genética
- Exón (región exónica)Genética