MIR 2025-2026 · Pregunta 105

Una mujer de 37 años acude a consulta con su hijo de 14 años con discapacidad intelectual moderada-grave, sin otros hallazgos fenotípicos y conductuales significativos. Previamente le habían realizado al niño un Array-CGH y un estudio molecular de X Frágil, en los que no se detectó ninguna alteración. La señora desea planificar otra gestación y solicita asesoramiento genético previo. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?

Opciones de examen

  1. Dado que en los estudios genéticos de su hijo no se detectó ninguna alteración, no se sospecha causa genética subyacente y el riesgo de recurrencia de la discapacidad intelectual en su descendencia sería mínimo.
  2. Con la información disponible se podría indicar un diagnóstico genético preimplantacional y/o prenatal específico para sus futuros embarazos.
  3. Sería conveniente evaluar de nuevo al hijo y considerar previamente la realización de un estudio de secuenciación masiva, tipo exoma clínico.
  4. Se le aconsejaría, dado el alto riesgo de recurrencia, que no planifique más embarazos.

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Fuente: Ministerio de Sanidad, prueba selectiva de acceso a plazas de Formación Sanitaria Especializada, convocatoria 2025-2026, cuaderno de examen versión 0, pregunta 105. Texto reproducido sin modificaciones.

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