Examen oficial MIR
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MIR 2025-2026 · Pregunta 172

Recién nacido a término con macrosomía, macroglosia, onfalocele e hipoglucemias persistentes por hiperinsulinismo. Ecografía normal excepto visceromegalia. ¿Qué alteración molecular explica mejor este fenotipo clásico?

Opciones de examen

  1. Pérdida de metilación en IC2 (KCNQ1OT1) paterna.
  2. Ganancia de metilación en IC1 (H19/IGF2) materna.
  3. Mutación pérdida de sentido paterna en CDKN1C.
  4. Deleción de IGF2 en alelo paterno.

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Fuente: Ministerio de Sanidad, prueba selectiva de acceso a plazas de Formación Sanitaria Especializada, convocatoria 2025-2026, cuaderno de examen versión 0, pregunta 172. Texto reproducido sin modificaciones.

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